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這兩天在濟南做“因子活性”和“抑制物”檢測，準備報名一項基因治療的臨床，不過被選中的機率應該和買彩票差不多，但還是想報名檢驗一下人品。

現在血友病除了每天注射凝血因子預防出血，唯一能近乎根治的就是基因治療。

這是一種將某樣病毒注射到肝臟器官，然後利用病毒激發肝部去製造血友病患者本身缺乏的凝血因子，以此達到恢復正常凝血功能的效果，據我瞭解大概就是這樣。

這種治療目前也有些缺陷，比如會增加肝部負擔，從而增加患肝病的風險，此外也無法保證永遠有效，也許三五年就失效了也說不定。

當然了，我估計還有一些其它的隱患，藥企不可能全擺在抬上，但不管怎樣都比每天打凝血因子好得多。

如果沒被選中，那就繼續期待國產的長效凝血因子快些進入醫保。

這東西其實比基因治療更靠譜，現在的因子半衰期只有8小時，也就是每8小時效果減弱一半，一天之後就基本無效了。

如果半衰期24小時，甚至48小時以上的長效因子能儘快上市納入醫保，那就可以做到一週注射一次因子的頻率，這就已經很方便了。

我其實更期待這種長效因子上市，不過這種藥目前在國外也很少，重點是非常的貴，所以很難進入中國，更不可能進入醫保。

而國內的長效因子，目前都處於臨床階段，估計年底和明年能有一兩款獲批上市，但要進入醫保，最少也得再等三四年。

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