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【明天10-11點】

當地時間11月4日，英國藥品和保健產品監管局（MHRA）批准全球首個抗新冠病毒口服藥Molnupiravir（以下譯為莫努匹韋）在該國上市。

根據MHRA公告，該藥將用於18歲以上住院或重症風險較高的輕至中度新冠患者。所謂“風險高”，是指其至少有一個易發展為重症的危險因素，如肥胖/超重、高齡（＞60歲），患糖尿病或心血管病等。

該藥需每天口服兩次，每次4粒，服用5天為1個療程。研究顯示，在新冠檢測陽性且出現症狀的5天內用藥，患者的住院或死亡風險將減半。

對多種變異株皆有效

莫努匹韋由默克公司和Ridgeback生物技術公司聯合研發。

根據“醫學界”早先發布的《深度解讀｜首個新冠口服藥來了，對疫情有何影響？》（點選標題了解更多），它對包括新冠病毒在內的多種RNA病毒具有活性，可致病毒產生錯誤突變，從而干擾病毒複製，達到抗病毒作用。

從MHRA公告看，莫努匹韋在該國獲批上市，主要依據是今年10月1日，默克公司釋出Ⅲ期臨床研究MOVe-OUT中期分析結果。該研究原計劃招募1550名未接種疫苗的新冠患者。因前期資料喜人，研究提前終止招募。

該中期分析表現出2方面積極結果：

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